A calvície acontece por uma sensibilidade aumentada nos receptores andrógenos do couro cabeludo e aumento da conversão da testosterona em dihidrotestosterona no folículo capilar, que vai se superficializando e produzindo um cabelo cada vez menor e mais fino. Essa sensibilidade aumentada aos hormônios andrógenos no couro cabeludo é determinada geneticamente, por mais de um gene, e, por isso, o histórico familiar de calvície é relevante.

Nos homens, a calvície se manifesta especialmente por aumento do recesso temporal (“entradas”) e rarefação occipital (rarefação capilar na região da “coroa”), além da percepção de queda de cabelo. Nas mulheres, não se observa queda de cabelo objetiva e a calvície se manifesta com uma rarefação progressiva na risca central do couro cabeludo, afinamento dos fios e redução do volume capilar e, em casos avançados, observa-se aumento do recesso temporal (“entradas”).

Pode acometer homens e mulheres e o diagnóstico é realizado através do exame clínico e tricoscopia, no momento da avaliação. Em raros casos, pode ser necessária a investigação complementar com uma biópsia de couro cabeludo e sua análise histológica. A compressão de uma doença crônica é essencial para sucesso e continuidade do tratamento.

O tratamento clássico é realizado por medicações orais e tópicas, podendo ser incrementado (ou, em casos específicos, substituído) por MMP (microinfusão de medicamentos na pele), mesoterapia, LED e/ou laser.

O transplante capilar está indicado em casos graves e avançados de calvície, porém o tratamento clínico mantém-se imprescindível para evitar a progressão da doença.